Немовлят в Україні прискіпливіше перевірятимуть на орфанні захворювання
Новонароджених перевірятимуть на спадкові та вроджені рідкісні захворювання. Про це повідомила заступниця керівника Офісу Президента Юлія Соколовська під час брифінгу 21 жовтня.
Читайте також Програма "Доступні ліки": як вона працює під час воєнного стану
У перші 48 – 72 години життя немовляти у пологовому будинку проводитимуть забір крові та передаватимуть на дослідження до лабораторного центру.
У разі, якщо виявлено відхилення від нормальних показників, батьків проінформують про загрозу здоров'ю дитини для подальших досліджень чи призначення лікування експертами медико-генетичного центру,
– наголошує Соколовська.
Вона додала, що послуга є безоплатною та гарантованою в рамках пакета "Медична допомога при пологах" за програмою медичних гарантій у медичних закладах.
Соколовська відзначила, що у жовтні цього року проєкт запрацював в рамках пілоту в 12 регіонах України:
- місті Києві
- Вінницькій
- Волинській
- Житомирській
- Закарпатській
- Івано-Франківській
- Київській
- Львівській
- Рівненській
- Тернопільській
- Хмельницькій
- Чернівецькій областях
За словами заступниці очільника Офісу глави держави, розширення діагностики дозволить своєчасно виявити ризик орфанних захворювань у немовляти і якнайшвидше запобігти їх клінічним проявам та призначити відповідне лікування. У такий спосіб вдасться врятувати багато життів зі спадковими та вродженими захворюваннями.