У новій роботі, про яку розповідає ZME Science, вчені з Сіетла виправили дефекти T-клітин, щоб вони могли функціонувати нарівні зі здоровими.
Читайте також У чому різниця між діабетом 1 і 2 типу
Стратегія спрямована на підвищення експресії гена FOXP3, який є головним фактором синтезу Treg-клітин. Експерименти проводили на зразках крові людини, з якою видалили Treg. Тестування на зразках тканини людини і моделях мишей показало ефективність роботи модифікованих клітин.
Результати довели, що генетична модифікація, спрямована на забезпечення стабільної експресії FOXP3 достатня для створення функціональних Treg-подібних клітин для терапії,
– заявив співавтор дослідження Девід Ролінгс.
Що передбачає таке лікування
Лікування буде полягати в ін'єкції відредагованих Treg-клітин пацієнта з діабетом, що дозволить налагодити роботу підшлункової залози, пояснюють автори.
Потенційно, результати від лікування повинні бути довгостроковими, завдяки подібній методиці вдасться позбутися необхідності щоденного прийому інсуліну.
Тепер команда готується до проведення першого етапу клінічних випробувань методу.