В новой работе, о которой рассказывает ZME Science, ученые из Сиэтла исправили дефекты T-клеток, чтобы они могли функционировать наравне со здоровыми.
Читайте также В чем разница между диабетом 1 и 2 типа
Стратегия направлена на повышение экспрессии гена FOXP3, который является главным фактором синтеза Treg-клеток. Эксперименты проводили на образцах крови человека, с которым удалили Treg. Тестирование на образцах ткани человека и моделях мышей показало эффективность работы модифицированных клеток.
Результаты показали, что генетическая модификация, направленная на обеспечение стабильной экспрессии FOXP3, достаточная для создания функциональных Treg-подобных клеток для терапии,
– заявил соавтор исследования Дэвид Ролингс.
Что предусматривает такое лечение
Лечение будет заключаться в инъекции отредактированных Treg-клеток пациента с диабетом, что позволит наладить работу поджелудочной железы, объясняют авторы.
Потенциально, результаты от лечения должны быть долгосрочными, благодаря подобной методике удастся избавиться от необходимости ежедневного приема инсулина.
Теперь команда готовится к проведению первого этапа клинических испытаний метода.