Та чи не половина вартості пересадки кісткового мозку коштує пошук і оплата донора. Тому активні тернополяни вирішили організувати перший недержавний банк донорів кісткового мозку. Як він працює – дізнавалися наші журналісти.

Читайте також: День донора: кілька тез, що переконають вас здавати кров

Рік тому тернополянці Юлії раптово стало погано. Два тижні лікарі не могли визначитися з діагнозом. А коли встановили, то просто шокували дівчину.


У Тернополі створили банк кісткового мозку

Юлія лікувалася у Польщі. Операція, обстеження, терапія коштували 50 тисяч доларів. Донором кісткового мозку став брат. Вже після лікування, жінка вирішила допомагати іншим і створила унікальний реєстр донорів.

Державний реєстр, який функціонує з 2009 року, має дуже маленьку кількість зареєстрованих донорів. А з 2014 року взагалі перестав реєструвати,
повідомив засновник Недержавного реєстру донорів кісткового мозку Роман Куць.

В реєстрі вже 200 потенційних донорів. Їм висилають спеціальний конверт з тест-набором для визначення ДНК. Зразки направляють в німецьку лабораторію. Вартість аналізу – 150 євро, але платить їх не донор, а благодійний фонд.


Операція, обстеження, терапія коштують 50 тисяч доларів

"Коли зявляється паціент, якому потрібна трансплантація кісткового мозку не від родинного донора, визначається ДНК пацієнта. І дальше в базі данних потенційних донорів шукається людина, яка найбільш схожа генетично для цієї людини", – зазначив засновник Недержавного реєстру донорів кісткового мозку Роман Куць.

Читайте також: На Тернопільщині виявили знахідку важливу для України

Сама ж трасплантація кісткового мозку може бути через операцією, або переливання крові. Проте операції з трансплантації кісткового мозку для дорослих в Україні не здійснюють. А лікування за кордоном обходиться не дешево. Активісти та й самі лікарі сподіваються, що в Україні таки створять центр пересадки кісткового мозку.

В Україні це умовно 200 пацієнтів в рік. На мою думку, достатньо було створити один центр, який би займався цією проблемою, але це мусить взяти на себе держава,
– наголосив головний лікар Тернопільської районної лікарні, хірург Володимир Лісовський.

До того ж до 1 жовтня мають створити Єдину державну інформаційну систему трансплантації. У двох базах даних, буде інформація про хворих та про потенційних донорів. Це є вимога нового закону про трансплантацію. Ми вже приступаємо до того, щоб змінити використані кошти для пілотної програми, щоб ми могли цей реєстр розробити

Як стати донором і врятувати життя людини, можна дізнатися на сторінках благодійного фонду "Український реєстр донорів кісткового мозку" у соцмережах.