Група вчених з Великобританії досліджувала ефективність експериментальної версії інтерферону бета-1а (інгаляційний препарат SNG001) компанії Synairgen в лікуванні COVID-19, пише The Lancet Respiratory Medicine.
Також на тему: Придумали, як вирішити недолік вакцини проти коронавірусу: стабілізація можлива
В ході II фази клінічних випробувань він знизив ризик важкого перебігу і смерті від коронавірусу на 79%. Раніше цей вид інтерферону застосовувався для зменшення пошкодження нервової системи та запалення при розсіяному склерозі.
Як відбувалося дослідження
У дослідження було включено 101 пацієнт, 48 отримували препарат SNG001, інші – плацебо. Кисневої підтримки потребували 66 пацієнтів з цієї вибірки. Через 15 днів у пацієнтів, які отримували експериментальне лікування, стан за шкалою клінічного поліпшення ВООЗ був у два рази краще, ніж у тих, хто не отримував його, а через 28 днів – в три рази краще.
За цією шкалою значення 0 відповідає відсутності хвороби, а 8 – смерті. Однак дослідники не виявили суттєвої різниці між групами в терміни виписки з лікарні.
Зменшення смертності та важкого перебігу
За час дослідження померло троє пацієнтів, і всі вони були в групі плацебо. Автори дослідження з'ясували, що у 22% хворих, які отримували плацебо, розвинувся важкий перебіг COVID-19, в той час, як в групі SNG001 їх було 13%. Вчені також зазначили хорошу переносимість препарату, з побічних ефектів найпоширенішим був головний біль.
Нині єдиний препарат, який офіційно рекомендований для лікування важкого COVID-19 у всьому світі – це ремдесівір. Однак після ряду обнадійливих досліджень його ефективність потрапила під сумнів – вчені з'ясували, що ремдесівір ніяк не впливає на зниження ризику смертності пацієнтів.