Хвороби у спадок
Деякі серцево-судинні захворювання можуть передаватися у спадок, наприклад, кардіоміопатія, аритмічні порушення, аневризми та високий рівень ліпопротеїнів низької щільності в крові. Але частина людей зі спадковою схильністю немає клінічних проявів хвороби, і, щоб оцінити ризики, кардіолог призначає генетичне дослідження.
Також на тему: Як тренувати імунітет: корисні поради для покращення захисту організму
Генетичний тест використовують, щоб з'ясувати, чи є у людини конкретний змінений ген або генетична помилка, яка призводять до спадкового захворювання серця та судин. Це допомагає лікарям точніше оцінити стан пацієнта та підібрати індивідуальне лікування.
Коли потрібно робити тест
Крім того, генетичне дослідження корисне для сім'ї: якщо у когось із близьких родичів були спадкові захворювання серця, то інші члени сім'ї можуть дізнатися, чи мають вони таку ж генетичну мінливість. Якщо тест підтвердив високий ризик спадкового захворювання, потрібно спостерігатись у кардіолога: лікар стежитиме за проявом ознак хвороби та призначить лікування, якщо воно знадобиться.
Точність тесту
Позитивний результат генетичного дослідження означає, що причина проблем із серцем у сім'ї виявлена в ДНК, але за генетичним тестом не завжди можна передбачити, яке саме захворювання може виникнути у людини. І навіть якщо дефектний ген виявлений, це не завжди означає, що у людини розвинеться спадкове захворювання серця. Це лише оцінка ризику, яка вказує на що потрібно звернути увагу.
Те саме і з негативним результатом: він не означає, що людина не має спадкового захворювання серця, а лише виключає, що ті гени, які вивчали в аналізі, можуть стати причиною хвороби. Тому генетичний аналіз не завжди показує достовірний результат – треба враховувати сімейний анамнез, клінічні ознаки та, якщо необхідно, консультуватися з медичним генетиком.
Якщо в сім'ї були захворювання серця або випадки раптової серцевої смерті, краще проконсультуватись із лікарем.