Про це повідомляють на сайті FDA.
На території Євросоюзу лікарський препарат був зареєстрований під торговим найменуванням Ксадаго (Xadago) ще в лютому 2015 року.
В 2017 році адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) видала маркетинговий дозвіл компанії Newron Pharmaceuticals на лікарський препарат сафінамід (safinamide), призначений для застосування пацієнтами з хворобою Паркінсона.
Ефективність застосування сафінаміда була виявлена в рамках клінічних досліджень за участю 645 пацієнтів.
Як зазначають на сайті, обмеженнями для терапії сафінамідом є тяжкі порушення функції печінки, одночасне застосування з декстрометорфаном, опіоідами і рядом інших лікарських препаратів.
Читайте також: Українські біологи знайшли ліки від раку, – вчений