Генетическая причина бесплодия
Они установили, что мутации гена DCL3 (STARD8) вызывают сбой полового развития и, как следствие, бесплодие. Также этот ген задействован в сложных процессах, приводящих к онкологическим заболеваниям половых органов.
Также на тему: Ученые смогли вырастить глаза в пробирке
Ученые нашего института совершили важное открытие, которое поможет разобраться в генетических механизмах сложных половых расстройств, делать прогнозы для диагностики таких болезней, собственно, поможет разрабатывать лечение мужского и женского бесплодия.
– отметили ученые.
Исследования проводили во главе с заведующей лабораторией геномики человека Людмилой Лившиц вместе с коллегами из Испании и Швейцарии. Они использовали живые модели, на которых можно провести эксперименты и исследовать тонкие молекулярные механизмы нарушений, наблюдаемых у человека.
Важность открытия
Лабораторным объектом стала мушка-дрозофила, у которой последовательность гена DCL3 (STARD8) очень сходна с соответствующими последовательностями у человека. По словам ученых, эти исследования открывают перспективы применения полученных знаний в практической медицине.
Работа важна для специалистов по биологии развития, генетики человека и клиническим генетикам. Международный научный журнал eLife отметил, что открытие является убедительным, поскольку сочетает генетические данные у пациента с дисгенезией гонад с данными, полученными в генетических экспериментах на дрозофиле.