Анна Сакидон мала рідкісний синдром Хатчинсона-Гілфорда. Нині в Україні відомо лише про 2 випадки цього захворювання, пише Вісник.

До теми: МОЗ скоротило витрати на людей з рідкісними захворюваннями

Про смерть дівчинки Віснику повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко.

8-річна Анна Сакидон проживала з батьками у селі Качин Камінь-Каширського району, що на Волині. На момент смерті дівчинки, її біологічний вік становив понад 70 років.

Синдром Хатчинсона-Гілфорда – що це?
Або ж прогерія – рідкісна та невиліковна генна мутація, яка характеризується пришвидшеним старінням у дітей.

Діти з цим синдромом, попри свій вік, виглядають відповідно до біологічного – шкіра та внутрішні органи "старіють". Відомо, що у всьому світі через прогерію страждають близько 100 дітей.

Більше новин, що стосуються лікування, медицини, харчування, здорового способу життя та багато іншого – читайте у розділі Здоров'я.