Євросоюз почав експертизу китайської вакцини Vero Cell: препарат оцінять за трьома критеріями

ЕМА оцінить інактивовану вакцину відповідно до стандартів Європейського Союзу. Про це повідомив європейський медичний регулятор.

Також читайте У США дозволять вакцинувати підлітків препаратом Pfizer

Коли завершать експертизу – наразі невідомо. Водночас вона, як відзначили в ЕМА, може відбутись швидше, ніж зазвичай. Аналіз проводять в рамках процедури rolling review (процедура поступової експертизи).

Оцінку проводитимуть за трьома критеріями:

• ефективність;
• безпека;
• якість.

Рішення про початок попередньої оцінки китайської інактивованої вакцини ухвалили на основі перших результатів, отриманих в результаті лабораторних і клінічних випробувань.

Ці дослідження показують, що вакцина викликає вироблення антитіл до вірусу СOVID-19,
– мовиться у повідомленні.

Раніше для використання агентство схвалило 4 вакцини від COVID-19: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca та Johnson&Johnson.

Головне про вакцинацію у світі

• За підрахунками Всесвітньої організації охорони здоров'я, у 2022 році для забезпечення вакцинації проти COVID-19 необхідно до 45 мільярдів доларів.
• У світі вже зробили вакцинацію проти коронавірусу понад 1 мільярд людей.
• На Сполучені Штати Америки, Індію та Китай припадає 58% від усіх щеплень.