ЕМА оцінить інактивовану вакцину відповідно до стандартів Європейського Союзу. Про це повідомив європейський медичний регулятор.

Також читайте У США дозволять вакцинувати підлітків препаратом Pfizer

Коли завершать експертизу – наразі невідомо. Водночас вона, як відзначили в ЕМА, може відбутись швидше, ніж зазвичай. Аналіз проводять в рамках процедури rolling review (процедура поступової експертизи).

Оцінку проводитимуть за трьома критеріями:

  • ефективність;
  • безпека;
  • якість.

Рішення про початок попередньої оцінки китайської інактивованої вакцини ухвалили на основі перших результатів, отриманих в результаті лабораторних і клінічних випробувань.

Ці дослідження показують, що вакцина викликає вироблення антитіл до вірусу СOVID-19,
– мовиться у повідомленні.

Раніше для використання агентство схвалило 4 вакцини від COVID-19: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca та Johnson&Johnson.

Головне про вакцинацію у світі