Чтобы изучить роль генетических изменений в ДНК и их влияние на экспрессию генов иммунной системы, австралийские ученые оценили образцы пуповинной крови 100 новорожденных. Работа опубликована на сайте Института сердца и диабета имени Бейкера.
Читайте также Анализ, который укажет на болезнь Альцгеймера задолго до появления симптомов
Образцы иммунных клеток новорожденных подвергались различным воздействиям, чтобы оценить реакцию иммунной системы и генетические варианты, приводящие к изменениям. Ученые искали совпадения между этими генетическими сигналами с теми, которые сегодня ассоциированы с различными болезнями.
Тысячи генетических вариантов управляют экспрессией генов при различных иммунных и воспалительных состояниях, некоторые из которых имели широкий спектр воздействия,
– выяснили ученые.
Исследование показало потенциальную роль экспрессии генов в развитии болезней, что позволило ученым лучше понять связь изменений в ДНК с рисками заболеваний. Это означает, что в будущем можно будет использовать геномику для оценки рисков болезней с рождения.
Например, ученые уже разработали потенциальные способы для проверки будущих рисков инсульта и ишемической болезни сердца.
Конечно, результаты таких тестов будут определять только вероятности болезней, поскольку на многие из них также сильно влияет образ жизни человека и факторы окружающей среды. Однако понимание склонности человека к тем или иным заболеваниям позволит с раннего возраста учитывать свои индивидуальные особенности и внимательно относиться к профилактике.