Об этом сообщает пресс-служба Европейской Комиссии.
Читайте также Украинскую фармкомпанию оштрафовали на полмиллиона за рекламу псевдопрепарата против коронавируса
Ремдесивир рассматривали в очень короткие сроки в рамках ускоренной процедуры осмотра, которую используют в Европейском агентстве лекарственных средств во время чрезвычайных ситуаций в сфере здравоохранения.
Сегодня Европейская Комиссия предоставила разрешение на коммерциализацию лекарственного средства Ремдесивир, что сделало его первым лекарственным средством, которое разрешено на уровне ЕС для лечения COVID-19. Это разрешение по ускоренной процедуре выдается после рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), после чего оно утверждается странами-членами ЕС,
– говорится в источнике.
Еврокомиссар по вопросам здравоохранения и продовольственной безопасности Стелла Кириакидес заявила, что решение об авторизации лекарств против COVID-19 стало важным шагом вперед в борьбе с вирусом.
"Мы смогли предоставить это разрешение менее чем через месяц после подачи заявки, что демонстрирует готовность ЕС быстро действовать в целях внедрения новых путей лечения. Мы не потеряем ни одной возможности в усилиях по обеспечению людей надежными методами лечения или вакцинации", – отметила она.
Лекарство, которое разработала американская компания Gilead Sciences, вводят внутривенно, Ремдесивир снимает лихорадку у тяжелых пациентов и помогает им пережить острую фазу инфекции.
Сейчас препарат проходит клинические испытания третьей фазы в лабораториях пяти разных стран. В Китае компания испытывает его на одной тысяче пациентов.
В ВОЗ отметили, что "пока это единственный препарат, который может дать эффект".
Как защитить себя от коронавируса / Инфографика 24 канала