Виявили ген, який підвищує ризик важкого перебігу коронавірусу
Є люди, які більш уразливі до важкого перебігу коронавірусного захворювання, ніж інші. Відтак вчені припустили, що пояснення слід шукати в спадковості та мали рацію – вдалося виявити ген, який підвищує ризики важкого перебігу COVID-19. Крім того, відомо, що цей ген також має вплив на розвиток деменції.
Британські дослідники довели, що мутація в гені ApoE вдвічі збільшує ризик важкого перебігу COVID-19. Про відкриття вчених пише Guardian. Так, команда дослідників провела масштабний аналіз даних з британського Біобанку.
Читайте також: Чи вилучать експериментальні препарати з протоколу лікування пацієнтів з COVID-19: відповідь МОЗ
Ген про який йде мова – ApoE
У нормі ген ApoE дає початок білків, які беруть участь в ліпідному обміні.
Проте, мутантна форма під назвою e4 підвищує рівень холестерину і збільшує ймовірність серцево-судинних захворювань і деменції.
Дослідження свідчить про те, що наявність двох копій варіанти e4 підвищує ризик розвитку деменції в 14 разів.
Потім вчені вивчили дані про пацієнтів, які потрапили до лікарні з COVID-19 та виявили, що у носіїв двох копій e4 ймовірність тяжкого перебігу хвороби вдвічі вище, ніж у тих, чий геном містить дві нормальні копії гена ApoE. Цей зв'язок зберігався навіть, якщо e4 не був наявний у людей з деменцією.
Важливо! Мутація в гені ApoE робить людину більш вразливою до коронавірусу і підвищує ризик нейродегенеративних захворювань.
Конкретні молекулярні механізми, що пояснюють цей зв'язок, тільки належить визначити. Можливо, мутантні гени впливають на роботу імунної системи.