Про це йдеться у розпорядженні Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Заборона пов’язана з підозрою щодо фальсифікації серії 33342 виробництва німецької компанії "Берлін Хемі АГ".

Держслужба зобов’язала всі суб’єкти, які продають чи зберігають препарат негайно перевірити наявність цієї партії і вилучити її з обігу.