Health 24
Health 24
Live
Переглядів: Час читання:2 хв

Вакцина Pfizer та BioNTech захищає від коронавірусу вже за 12 днів після першого щеплення

Вакцина Pfizer та BioNTech захищає від коронавірусу вже за 12 днів після першого щеплення

Вакцина Pfizer та BioNTech формує захист за 12 днів після щеплення / france24.com

Вакцина проти COVID-19 від фармацевтичних компаній BioNTech та Pfizer створює захисний ефект вже через 12 днів після введення першої ін'єкції.

Натомість повний захист починається через 4 тижні після першої імунізації. Про це в інтерв'ю SWR розповів генеральний директор компанії BioNTech Угур Шахін.

 
Adv

До теми Вакцину від Pfizer та BioTech тестуватимуть проти нового штаму COVID-19

Угур Шахін
"Ми отримуємо ранній ефект приблизно через 12 днів. Повний захист від вакцинації починається приблизно через 4 тижні після першої імунізації. Ми знаємо, що захист внаслідок вакцинації триває не менше 2,5 – 3 місяців”.

Про тривалішу дію препарату даних поки що немає, адже у майбутнє зазирати ще не навчилися. Оскільки вакцинація лише розпочалася, то тривалість імунного захисту внаслідок щеплення покаже лише час.

До лютого 2021 року можна буде оцінити ефект вакцини на відрізку в 6 місяців.

До слова, в інтерв'ю з іншим виданням Шахін заявив, що найближчими тижнями вакцину від Pfizer та BioNTech тестуватимуть на ефективності нового штаму коронавірусу, який виявили у Великій Британії.

Що відомо про вакцину від Pfizer та BioNTech

  • Ефективність вакцини під час клінічних випробувань становила 95%. Рівень ефективності зберігався таким же навіть серед людей старше 75 років.
  • Вакцина від цих компаній називається Comirnaty. Це двокомпонентний препарат, який вводять в руку двічі з інтервалом щонайменше 21 день.
  • Найпоширеніші побічні ефекти при застосуванні препарату зазвичай легкої або середньої важкості й минають за декілька днів. Найчастіше це: біль та набряк у місці ін’єкції, втома, головний біль, біль у м’язах та суглобах, озноб та лихоманка.
  • Вакцина від Pfizer та BioNTech 11 грудня отримала дозвіл на екстрене використання від Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA).
  • 21 грудня Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило препарат та рекомендувала його використання в країнах ЄС.

Повʼязані теми:

Якщо Ви виявили помилку на цій сторінці, виділіть її та натисніть Ctrl+Enter

Реклама
Adv