Около 12% беременностей начинаются как многоплодные, но только 2% завершаются рождением близнецов. Этот феномен называют синдромом исчезающего близнеца. Считается, что он часто проходит незамеченным.
Также на тему: Молодость надолго: как витамин Д поможет предупредить преждевременное старение
Новое исследование
Ученые из Нидерландов и Австралии исследовали эпигенетические изменения ДНК у однояйцевых или монозиготных (появившихся в результате деления одной яйцеклетки вскоре после оплодотворения) близнецов. Они сравнили их с аналогичными особенностями людей, у которых не было близнецов.
Авторы проанализировали данные четырех эпигенетических исследований близнецов в Великобритании, Австралии, Нидерландах и Финляндии. Они обнаружили 834 области ДНК, паттерн изменений к которым отличался у близнецов и людей, родившихся в результате одноплодной беременности.
Какие возможности даст новое открытие
Причиной специфических изменений в ДНК у однояйцевых ученые считают особенности их раннего развития. Некоторые найденные ими эпигенетические маркеры связаны с работой генов, которые отвечают за возможность разделения эмбриона.
Ученые указывают, что в будущем возможно появление теста, который позволит человеку узнать, был ли у него внутриутробный близнец, который исчез до рождения. Они ожидают, что его точность может составить 70%. Одно из ограничений гипотетического теста – он способен выявлять наличие только монозиготных, но не дзиготных (появившихся из разных яйцеклеток), близнецов.
Авторы отметили, что с появлением большего количества научных данных точность прогнозов такого теста может измениться.
Ранее в Японии начали продавать сорт томатов, который создали с помощью технологии редактирования генома. Это первый продукт такого типа, выпущенный на японский рынок.