Ученые из Пенсильванского университета опубликовали выводы исследования, которое подтверждает эффективность метода CRISPR в лечении рака.

Читайте также: Обнаружили способ ускорить выздоровление после инсульта

Суть метода

Еще в 2019 году ученые из Пенсильванского университета анонсировали старт первых клинических исследований среди пациентов с раком, которым должны были с помощью генного изменения CRISPR модифицировать иммунные клетки. Эти клетки предварительно извлекали и редактировали, а затем возвращали обратно в организм в надежде на эффективную атаку на раковые клетки.

Через несколько месяцев ученые подтвердили, что метод безопасен для человека, а отредактированные иммунные клетки были функциональными.

Теперь ученые опубликовали выводы наблюдений.

Иммунные клетки оставались функциональными в организме и успешно атаковали злокачественные в течении девяти месяцев,
– говорится в выводах.

К теме: Самые важные открытия в медицине в 2019 году

По результатам наблюдения ученые сделали два важных вывода:

  • Во-первых, исследователи доказали, что сразу несколько изменений в геноме являются безопасными для организма. Ученые использовали четыре модификации иммунных клеток для лечения.
  • Во-вторых, клетки демонстрировали устойчивую функциональность и способность убивать раковые клетки в течение всего периода наблюдения.

Это первое подтверждение способности метода генного изменения CRISPR / Cas9 нацеливаться сразу на несколько генов у людей, что доказывает потенциал для многих тяжелых заболеваний, которые на данный момент неизлечимы,
– резюмировал автор исследования Карл Джун.

Больше новостей, касающихся лечения, медицины, питания, здорового образа жизни и многого другого – читайте в разделе Здоровье.