Рідкісне захворювання змушує дитину носити обтяжливі обладунки
П'ятирічна сумчанка Ксенія Карімова має рідкісну генетичну недугу. Її кістки крихкі, бо не засвоюють фосфор.
Важкі обладунки для спини та ніг маленька Ксенія вдягає щоранку. В ортопедичних ортезах вона ходить майже цілий день. У них і спить.
Дівчинка мусить носити пластикові обладунки, бо її крихкі кістки не витримають навантажень. Хвороба дала про себе знати щойно Ксенія почала ходити. Після тривалих обстежень медики виявили рідкісне генетичне захворювання.
Читайте також: Батьки учнів просять Порошенка і Яценюка добудувати школу
Зараз Ксенії важко виконувати навіть елементарні вправи. Проте у майбутньому мріє виходити на сцену в пуантах. Вилікувати дівчинку в Україні медикам не під силу. Врятувати зможуть тільки фахівці з Ізраїлю.
Сім'я просить усіх не байдужих допомогти дівчинці. Кожна гривня, каже мама, може врятувати її дитину.
Важливо! Цей матеріал має винятково інформаційний характер і не може бути основою для встановлення діагнозу або медичних висновків. Публікації на сайті засновані на останніх актуальних і науково обґрунтованих дослідженнях у сфері медицини. Якщо Вас турбують проблеми зі здоровʼям, обов’язково зверніться до лікаря.