Спрей від COVID-19 вже відправили на фінальну стадію випробувань: прорив у лікуванні
Джерело:
EurekAlertВчені з Британської біотехнологічної компанії Synairgen розробили експериментальний спрей для домашнього лікування COVID-19. Вже з'явилися нові дані про результати випробувань – препарат довів свою ефективність
Згідно з ними, препарат ефективний для профілактики важкої форми інфекції. Тож засіб SNG001 вже перейшов до третьої (фінальної) стадії випробувань.
Увага Жінки дедалі частіше мають проблеми зі щитоподібною залозою: як цьому зарадити
Що це за препарат
В основі інгаляційного препарату SNG001 – білок під назвою інтерферон бета, який раніше показав противірусну активність щодо SARS-CoV-2.
SNG001 доставляє речовину по дихальних шляхах в легені і запускає там необхідні противірусні реакції.
Увага! У попередніх фазах досліджень SNG001 показав необхідну ефективність і безпеку серед пацієнтів з легкою та помірною формою COVID-19.Головні прориви у дослідженні
Курс лікування триває 14 днів – спрей використовують самостійно в домашніх умовах один раз в день. Саме за цей час значно знижувлись ризики розвитку важкої форми COVID-19 і прискорювалось одужання.
Третя фаза випробувань повинна підтвердити ці результати на більшій вибірці пацієнтів із легким та помірним COVID-19, а також оцінити дію препарату для тих, хто вже переніс хворобу в лікарнях та використовував апарати штучної вентиляції легенів.
Вчені хочуть з'ясувати, чи може спрей прискорити їхнє одужання, знижуючи ризики важких ускладнень, зокрема госпіталізації та смерті.
Важливо, що станом на зараз вже є докази, що терапія значно знижує утруднене дихання – один з основних симптомів, що зберігаються у деяких таких пацієнтів ще кілька місяців після одужання.
Цікаво Імунітет після коронавірусу не захищає від інших штамів недуги: що може врятувати
Коли ним можна буде користуватись
Тепер вчені мають намір підтвердити ці висновки і оцінити дію спрею для прискорення одужання людей, що перенесли госпіталізацію з ШВЛ.
Поки не ясно, як швидко препарат можуть схвалити для клінічної практики в разі успішних результатів третьої фази досліджень.