Спрей от COVID-19 уже отправили на финальную стадию испытаний: прорыв в лечении
Источник:
EurekAlertУченые из Британской биотехнологической компании Synairgen разработали экспериментальный спрей для домашнего лечения COVID-19. Уже появились новые данные о результатах испытаний – препарат доказал свою эффективность
Согласно им, препарат эффективен для профилактики тяжелой формы инфекции. Поэтому средство SNG001 уже перешло к третьей (финальной) стадии испытаний.
Внимание Женщины все чаще имеют проблемы со щитовидной железой: как этому помочь
Что это за препарат
В основе ингаляционного препарата SNG001 – белок под названием интерферон бета, который ранее показал противовирусную активность в отношении SARS-CoV-2.
SNG001 доставляет вещество по дыхательным путям в легкие и запускает там необходимые противовирусные реакции.
Внимание! В предыдущих фазах исследований SNG001 показал необходимую эффективность и безопасность среди пациентов с легкой и умеренной формой COVID-19.Главные прорывы в исследовании
Курс лечения длится 14 дней – спрей используют самостоятельно в домашних условиях один раз в день. Именно за это время значительно снижались риски развития тяжелой формы COVID-19 и ускорялось выздоровление.
Третья фаза испытаний должна подтвердить эти результаты на большей выборке пациентов с легким и умеренным COVID-19, а также оценить действие препарата для тех, кто уже перенес болезнь в больницах и использовал аппараты искусственной вентиляции легких.
Ученые хотят выяснить, может ли спрей ускорить их выздоровление, снижая риски тяжелых осложнений, в частности госпитализации и смерти.
Важно, что по состоянию на сейчас уже есть доказательства, что терапия значительно снижает затрудненное дыхание – один из основных симптомов, сохраняющихся у некоторых таких пациентов еще несколько месяцев после выздоровления.
Интересно Иммунитет после коронавируса не защищает от других штаммов недуга: что может спасти
Когда им можно будет пользоваться
Теперь ученые намерены подтвердить эти выводы и оценить действие спрея для ускорения выздоровления людей, перенесших госпитализацию с ИВЛ.
Пока не ясно, как быстро препарат могут одобрить для клинической практики в случае успешных результатов третьей фазы исследований.