Матвею 7 лет. В этом году он пойдет в первый класс. Мальчик собирает деньги на лодку и хочет поймать большую рыбу – обычные детские мечты. Но есть одна особенность. У мальчика редкий недуг – нанизм. Это эндокринное заболевание, характеризующееся задержкой роста и физического развития. Когда Матвею было 2 года, мама Оксана заметила, что сын не растет.
С тех пор, когда мальчику поставили диагноз нанизм, он полностью зависит от дорогостоящих препаратов с гормоном роста. Детям с таким редким недугом государство предоставляет их бесплатно.
Читайте также: В Украину привезли жизненно необходимые препараты для детей с онкологией
Матвей растет и сейчас на вид не отличается от сверстников. Однако, по словам матери, бывало, что приходилось самостоятельно покупать гормон, потому что государство заказывало лекарства, которые не всем подходят. Курс лечения обходился родителям около 21 тысячи гривен в месяц. Ежегодно эта сумма растет вместе с ребенком. Поэтому некоторые родители прерывали лечение или искали в сети просроченные препараты.
Препараты, заказанные в прошлом году, приехали только сейчас. Пока только для детей до 10 лет. Эта поставка позволит обеспечить гормоном роста около 800 детей на целый год. Но это чуть больше половины больных. В Минздраве уверяют, препаратом обеспечат всех.
Понимаете, тем 800 детям этого хватит на целый год, но мы будем давать всем детям те лекарства сейчас. Мы дозакупаем их, чтобы потом последние 2-3 месяца они могли завершить свое лечение,
– прокомментировала и.о. министра здравоохранения Украины Ульяна Супрун.