Ученые из Израиля протестировали свой метод на мышах, но впоследствии планируют испытать его на людях. Работа опубликована в журнале EMBO Molecular Medicine.
К теме Хромосомы выглядят не так, как все думали: новое изображение
60% случаев нарушений слуха вызваны генетическими факторами. В общем ученым известно более 120 генов, связанных с полной потерей слуха. Именно на генетическую форму и направлена работа исследователей из Тель-Авивского университета.
Пока ученые акцентировали свое внимание на мутации лишь одного гена – SYNE 4. Дети, которые унаследовали этот дефектный ген, рождаются с нормальным слухом, но теряют его по мере взросления.
Дело в том, что мутация SYNE 4 вызывает неправильную локализацию ядер в так называемых волосковых клетках, которые есть внутри улиткового хода внутреннего уха. Эти клетки служат рецепторами звуковых волн и необходимы для развития нормального слуха. Зато мутация гена SYNE 4 в итоге приводит к гибели волосковых клеток и потере слуха.
Ученым удалось создать безвредный синтетический вирус, с помощью которого можно доставлять нормальный генетический материал в ткани.
Новый метод уже проверили на мышах: результаты
- Ученые ввели этот синтетический вирус во внутреннее ухо новорожденных мышей, у которых был дефектный ген SYNE 4. После этого исследователи контролировали слух грызунов с помощью физиологических и поведенческих тестов.
- У всех мышей, которым вводили вирус с исправленным геном, развился нормальный слух с почти такой же чувствительностью, которая была у грызунов из контрольной (здоровой) группы.
Важно, что ученые уже начали разрабатывать аналогичные методы терапии других мутаций, которые вызывают нарушения слуха.