Их выводы опубликованы на сайте Европейской молекулярно-биологической лаборатории в Гейдельберге. Дилатационная кардиомиопатия, характеризующаяся увеличением размера левого желудочка сердца, является основной причиной развития сердечной недостаточности.

Читайте также 11 ранних симптомов, указывающих на сердечно-сосудистые заболевания

Лечение, которое существует сейчас, направлено на снижение нагрузки на сердце, однако впоследствии пациенту с таким диагнозом, все равно необходима трансплантация сердца.

Хотя мутация была ранее неизвестна, ученые знали, что изменения в RBM20 вызывают тяжелую форму наследственной дилатационной кардиомиопатии, которая связана с терминальной стадией сердечной недостаточности.

Трансретиноевая кислота (ATRA), которая регулирует RBM20 и может частично исправлять изменения в клетках.

Вероятно, увеличение экспрессии RBM20 позволит скорректировать недостаточную экспрессию белка, которая наблюдается у пациентов с дилатационной кардиомиопатией, считают ученые.