Авторы открытия из Сингапура, Японии и других стран считают, что результаты исследования важны для лечения этих и других хронических заболеваний кожи.
Внимание Дефицит витамина D во время пандемии COVID-19: как это связано с депрессией
Что известно о хронических воспалительных заболеваниях кожи
Атопический дерматит и псориаз характеризуются наличием подтипов активированных Т-клеток, которые выделяют провоспалительные цитокины в коже. Такая иммунная дерегуляция играет центральную роль в патогенезе широкого спектра воспалительных заболеваний кожи.
Новое исследование ученых
В новом исследовании ученые использовали метод секвенирования отдельных РНК. Они применили его в сочетании с цитометрией отдельных клеток – это современная технология быстрого измерения характеристик клеток, их органелл и процессов, которые в них происходят.
Образцами для анализа выступили здоровые и пораженные участки человеческой кожи.
Анализ выявил значительное увеличение доли некоторых видов клеток в пораженных псориазом участках. В частности, исследователи обнаружили большое количество клеток миелоидных CD14 и DC3, которые экспрессировали IL1B and IL23A – цитокины, наиболее активные при заболевании.
Это означает, что CD14 и DC3 могут стать новыми целями терапии, в результате чего возможно возобновление методов лечения псориаза.
Обнаруженные клетки производят сигнальные молекулы, которые уже связывали с развитием псориаза. Это подтверждает нашу гипотезу о том, что новый тип клеток кожи связан с развитием псориаза, а также дает надежду на создание новых эффективных лекарств против этой болезни,
– отметили авторы.
Теперь они ожидают, что это исследование приведет к разработке нового метода лечения воспалительных кожных заболеваний.
К теме Опасен ли псориаз: симптомы и лечение
Таким образом, понимание факторов, модулирующих прайминг и активацию Т-клеток в здоровой и больной коже, является ключом к разработке эффективных методов лечения этих заболеваний.