Источник: Lund University
Суть исследования
Исследователи из Лундского университета (Швеция) определили вариант гена MAP3K6, который может вызвать патологии мелких сосудов головного мозга и инсульт. Сейчас основными факторами риска инсульта считают образ жизни и наличие сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний, однако новая работа подтверждает важную роль генетики в возникновении болезни.
К теме В какое время суток тренировка лучше влияет на обмен веществ
Как проводили исследования
Команда наблюдала за 15 взрослыми людьми, которые принадлежали к одной семье. Восемь из них перенесли инсульт. После изучения образцов тканей и генетического скрининга ученые обнаружили, что все 8 пациентов являются носителями одинаковой мутации MAP3K6, а также увидели похожие изменения в кровеносных сосудах.
Известно, MAP3K6 также влияет на функцию белка, который помогает кровеносным сосудам мозга реагировать на повреждения тканей, например, вызванные гипоксией,
– объяснили ученые.
Дальнейшие исследования должны раскрыть больше информации об этом механизме развития инсульта, который приведет к новым методам лечения.
Другие маркеры инсульта
Исследование указывает на новый потенциальный генетический фактор риска инсульта, зная о котором, пациент сможет начать профилактические меры заранее.
В первую очередь, к ним относят борьбу с избыточным весом, сбалансированное питание, регулярные физические упражнения, отказ от курения и другие мероприятия.