Евросоюз начал экспертизу китайской вакцины Vero Cell: препарат оценят по трем критериям

ЕМА оценит инактивированную вакцину в соответствии со стандартами Европейского Союза. Об этом сообщил европейский медицинский регулятор.

Также читайте В США позволят вакцинировать подростков препаратом Pfizer

Когда завершат экспертизу – пока неизвестно. В то же время она, как отметили в ЕМА, может состояться быстрее, чем обычно. Анализ проводят в рамках процедуры rolling review (процедура постепенной экспертизы).

Оценку будут проводить по трем критериям:

• эффективность;
• безопасность;
• качество.

Решение о начале предварительной оценки китайской инактивированной вакцины приняли на основе первых результатов, полученных в результате лабораторных и клинических испытаний.

Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител к вирусу СOVID-19,
– говорится в сообщении.

Ранее для использования агентство одобрило 4 вакцины от COVID-19: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson.

Главное о вакцинации в мире

• По подсчетам Всемирной организации здравоохранения, в 2022 году для обеспечения вакцинации против COVID-19 необходимо до 45 миллиардов долларов.
• В мире уже сделали вакцинацию против коронавируса более 1 миллиарда человек.
• На Соединенные Штаты Америки, Индию и Китай приходится 58% от всех прививок.