Регулятор ЕС признал эффективность и безопасность вакцины AstraZeneca

Специалисты EMA не обнаружили связи между тромбоэмболическими осложнениями у привитых и вакциной против коронавируса компании AstraZeneca.

Читайте также ВОЗ рекомендует продолжить вакцинацию препаратом АstraZeneca

Регулятор продолжит изучать возможную связь редких случаев тромбоза с препаратом.

Европейское агентство лекарственных средств подчеркнуло, что прививка препаратом AstraZenecа не связана с увеличением общего риска свертывания крови. Однако в EMA еще не могут окончательно исключить связь между вакциной и редкими случаями свертывания крови.

Руководитель комитета по безопасности вакцин Сабин Штраус добавила, что эксперты не увидели проблем с качеством вакцины или какой-то отдельной партии.

Штраус подчеркнула, что риск развития тромбов не выше после вакцинации, чем при ее отсутствии, и те случаи, которые заставили некоторые страны приостановить, были чрезвычайно редкими.

Смотрите видео с пресс-конференции:

К слову, в Украине уже вакцинировали от коронавируса препаратом AstraZenecа (торговое название – CoviShield) 81 755 человек. За минувшие сутки, 17 марта, было вакцинировано первой дозой 9 832 человека.

Отказ стран Европы от вакцины AstraZenecа: основное

• Ранее сразу 11 европейских стран приостановили использование вакцины AstraZeneca из-за вероятных побочных эффектов, в частности образования тромбов. Это: Германия, Франция, Италия, Норвегия, Эстония, Латвия, Австрия, Дания, Литва, Люксембург и Румыния.
• В то же время разработчики вакцины от коронавируса AstraZeneca заверили в безопасности препарата. Случаи тромбоза у привитых не связаны с вакцинацией.
• Всемирная организация здравоохранения рекомендовала продолжить вакцинацию от коронавируса препаратом компании АstraZeneca.

Что известно о вакцине AstraZeneca

Вакцину совместно разработали Оксфордский университет и британско-шведская компания AstraZeneca. В разных документах его можно найти под названиями ChAdOx1 nCoV-19 или AZD1222.

Вакцину от AstraZeneca вводят в два приема. Интервал между двумя дозами должен быть от четырех до 12 недель.

Препарат является "векторной" вакциной. Для создания вакцины использовали генетически модифицированный (ослабленный) аденовирус, который вызывает обычную простуду у шимпанзе. В него вставили фрагмент генетического кода новой коронавирусной инфекции. После прививки вырабатывается шиповидный белок, имеющийся на поверхности коронавируса, что заставляет иммунную систему атаковать "ковид".