В статье, которую опубликовали в medicalxpress, исследователи связали дефект гена MEF2C у мышей с проблемами, которые есть у пациентов генетического центра.

Также по теме: Новое масштабное исследование действия вакцины КПК демонстрирует, что она эффективна и не вызывает аутизм

У них наблюдается редкая форма аутизма, названная синдромом гаплонедостатности MEF2C. По сути, один из двух генов MEF2C в каждой клетке не функционирует, а одной нормальной копии недостаточно, чтобы регулировать развитие мозга в правильном направлении.

Аутизм – что это?
Особое развитие нервной системы. Вследствие него человек испытывает трудности с социализацией в обществе, а также общении и взаимодействии с другими людьми.

Доктор Кристофер Коуэн, глава кафедры неврологии, в лаборатории которого проводилось исследование, отмечает, что результаты работы открывают новые перспективы для лечения.

Мы знаем о проблеме. У людей вдвое меньше MEF2C, чем нужно. Следовательно, с точки зрения терапии, я думаю, это открывает много интересных дверей. Мы можем подумать о способах доставки большего количества MEF2C в мозг во время критических периодов развития,
– сказал он.

Другие новости, касающиеся лечения, медицины, питания, здорового образа жизни и многое другое – читайте в разделе Здоровье.