Мальчика с синдромом Бенджамина Баттона нашли в Индии

10 октября 2015, 07:20

Мальчик по имени Нихал из Индии страдает генетическим расстройством Хатчисона-Гилфорда, или детской прогерией. Его начали лечить препаратом от рака. Врачи предположили, что это поможет замедлить процесс старения, который у 14-летнего подростка проходит в 8 раз быстрее, чем у обычного человека.

Об сообщает The Mirror. В декабре 2014 года Нихал отправился в Бостон, чтобы пройти лечение препаратом под названием Lonafarnib, который борется с раком и блокирующими изменениями в кровеносных сосудах. Процедура улучшила гибкость суставов подростка и помогла ему набрать 2 килограмма. Продлит ли это жизнь Нихалу, исследователям из Progeria Research Foundation в Бостоне пока сказать трудно. Лечение мальчика будет продолжаться.

Рост подростка – 1,2 метра, вес – всего 12,5 килограммов. Мальчик, который живет с семьей на окраине Мумбаи, выглядел здоровым до 18 месяцев, в какой-то момент родители заметили на его коже темные и светлые пятна. Потом он перестал развиваться, его суставы стали слабыми, волосы выпали, а кожа начала быстро стареть.

Пять лет назад врачи поставили диагноз – детская прогерия. Мальчик перестал ходить в школу чиз-за насмешек других детей. Родители считают, что у него спокойный характер, и он хорошо ладит со своим братом, которому 4 года, и 11-летней сестрой.

У Нихана есть свой список желаний. Он мечтает встретить робота ASIMO от Honda и посетить Диснейленд в Калифорнии. Отец подростка Шриниваса говорит, что независимо от того, сколько времени осталось, он попытается исполнить желания своего сына.

Из-за быстрого старения кожи и внутренних органов детскую прогерию иногда называют синдромом Бенджамина Баттона, как героя фильма с Брэдом Питтом в главной роли, который родился старым.