История 35-летней Ирины Чайбай началась еще в 2020 году, когда она почти бессимптомно переболела COVID-19. Казалось, все обошлось, но анализ крови показал страшные цифры: уровень тромбоцитов достиг 900 (при норме до 400). После курса препаратов ее состояние стабилизировалось, и это было только началом испытаний, сообщает 24 Канал со ссылкой на Первое медобъединение Львова.
Также на тему Нужно ли делать бустерные прививки против коронавируса: объяснение инфекциониста
Коронавирус разбудил опасную болезнь
Через два года Ирина столкнулась с новым серьезным симптомом – асцитом, то есть накоплением жидкости в животе. Операция и поставленный диагноз "синдром Бадда-Киари" объяснили ее состояние: в печени перекрылся отток крови вследствие тромбоза. Установленный стент временно облегчил ситуацию, но через некоторое время симптомы вернулись с новой силой.
В прошлом году здоровье Ирины резко ухудшилось: вес начал быстро расти из-за жидкости – прибавилось целых 30 килограммов. Врачи из Святого Пантелеймона констатировали: цирроз печени и спасти может только трансплантация.
Именно здесь наконец удалось поставить правильный диагноз: у Ирины обнаружили редкую наследственную мутацию – фактор V Лейдена, способный годами тихо "дремать".
У Ирины таким фактором стал COVID-19. Поэтому у нее возник редкий синдром Бадда-Киари, то есть тромбирование печеночных вен, что вызывает плохой кровоток. Все это необратимо вызывает цирроз печени. Таким пациентам показана только трансплантация,
– объяснил хирург-трансплантолог Больницы Святого Пантелеймона Олег Гузий.
Ирина, мама двух сыновей, была настроена мужественно.
Я еще молодая. Мне нужно жить. Надо быть на позитиве – это самое важное. У меня 2 детей и это все я делала ради них, чтобы они видели маму здоровой", – рассказала женщина.
8 июля для нее нашелся донор. Без страха Ирина доверилась львовским медикам и пошла на операцию с улыбкой.
Трансплантация прошла успешно. С тех пор прошло уже более 2 месяцев, Ирина восстанавливается, наслаждается жизнью с детьми и мечтает о совместных путешествиях по Украине.
Что известно о факторе V Лейдена?
Источник National Library of Medicine
Фактор V Лейдена – это специфическая генетическая мутация, которая влияет на процесс свертывания крови и значительно повышает риск тромбообразования в сосудах. Согласно данным клинических исследований, эта мутация возникает в результате изменения в гене, кодирующем свертывающий белок фактор V.
В результате этого изменения формируется вариант, который называют "Фактор V Лейдена". Такая мутация делает фактор V устойчивым к действию одного из природных антикоагулянтов – активированного протеина C. Именно поэтому у людей с этой мутацией кровь значительно чаще свертывается, что создает повышенный риск возникновения тромбов в венах, особенно в ногах (тромбоз глубоких вен) или даже в легких (тромбоэмболия легочной артерии).
Чаще всего носители фактора V Лейдена долгое время могут не знать о своей склонности к повышенной свертываемости крови, пока не возникнет провоцирующая ситуация: хирургическая операция, беременность, длительное обездвиживание или инфекционное заболевание. Некоторые исследования отмечают, что эта мутация является самой распространенной генетической причиной венозных тромбозов у европейцев популяции.