Экспериментальная таблетка Pfizer снижает риск госпитализации и смерти на 89%

Такие данные взяли из промежуточного анализа, проведенного до завершения испытания. Об этом говорится в заявлении компании.

К теме Великобритания первой в мире одобрила использование таблеток против COVID-19

Тестирование препарата

Компания тестировала препарат на взрослых с коронавирусом, которые считаются подверженными высокому риску прогрессирования к тяжелому заболеванию.

Лекарства показали безопасность и эффективность для снижения риска госпитализации и летального исхода пациентов с мягким и умеренным течением COVID-19, у которых повышен риск развития серьезного заболевания.

Стоит заметить, что Pfizer обнародовала результаты в выпуске новостей и не предоставила ученым обсуждения данных. Данные не были проверены и не опубликованы. Компания заявила, что поделится более подробной информацией в рецензируемом документе, поданном в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.

Кроме этого, компания не сообщила подробностей о побочных эффектах, но заявила, что частота проблем в группах была одинаковой и составляла примерно 20%.

Важно Рада разрешила ускоренную регистрацию лекарств против коронавируса

Что известно о препарате

Таблетка, которая все еще известна под экспериментальным названием PF-07321332 (другое название Paxlovid), известная как ингибитор протеазы. Он предназначен для предотвращения размножения вируса. Введение его вместе с ритонавиром замедляет его распад в организме, сообщили в компании.

Внимание. 4 ноября Великобритания стала первой страной в мире, которая одобрила применение таблеток от коронавируса Lagevrio (молнупиравир) — препарата, разработанного американскими фармаконцернами Merck и Ridgeback Biotherapeutics