Експериментальна таблетка Pfizer знижує ризик госпіталізації та смерті на 89%: заява компанії

Такі дані взяли із проміжного аналізу, проведеного до завершення випробування. Про це мовиться у заяві компанії. 

До теми Велика Британія першою у світі схвалила використання таблеток проти COVID-19

Тестування препарату

Компанія тестувала препарат на дорослих з коронавірусом, які вважаються схильними до високого ризику прогресування до тяжкого захворювання. 

Ліки показали безпеку та ефективність для зниження ризику госпіталізації та летального результату пацієнтів з м'яким та помірним перебігом COVID-19, у яких підвищений ризик розвитку серйозного захворювання.

Варто зауважити, що Pfizer оприлюднила результати у випуску новин і не надала вченим обговорення даних. Дані не були перевірені та не опубліковані. Компанія заявила, що поділиться більш детальною інформацією в рецензованому документі, поданому в Управління з контролю за продуктами і ліками США.

Крім цього, компанія не повідомила подробиць про побічні ефекти, але заявила, що частота проблем у групах була однаковою та складала приблизно 20%. 

Важливо Рада дозволила прискорену реєстрацію ліків проти коронавірусу

Що відомо про препарат

Таблетка, яка все ще відома під експериментальною назвою PF-07321332 (інша назва Paxlovid), відома як інгібітор протеази. Він призначений для запобігання розмноженню вірусу. Введення його разом з ритонавіром уповільнює його розпад в організмі, повідомили в компанії.

Увага. 4 листопада Велика Британія стала першою країною у світі, яка схвалила застосування пігулок від коронавірусу Lagevrio (молнупіравір) — препарату, розробленого американськими фармаконцернами Merck та Ridgeback Biotherapeutics