Україна закупить дорогі ліки для дітей зі спінальною м'язовою атрофією

3 грудня 2021, 10:19

ОНОВЛЕНО

Джерело:

У держбюджеті України на 2022 рік передбачили виділення 300 мільйонів гривень на закупівлю дорогих ліків. Зокрема МОЗ закупить препарати для лікування спінальної м'язової атрофії (СМА).

2 грудня Верховна Рада ухвалила законопроєкт про держбюджет 268 голосами. На сторінці громадського руху Діти ми встигнемо у фейсбуці мовиться, що ліки закуповуватимуть за договорами керованого доступу.

До теми Вроджений та набутий імунітет: у чому різниця

В Україні вперше закуповуватимуть ліки для СМАйликів за державний бюджет,
– написали представники руху подякувавши всім, хто допоміг розв’язати це питання.

СМА – що це?

Спінальна м'язова атрофія – хвороба, через яку людина слабшає кожного дня. В результати пацієнт результаті втрачає здатність ходити, рухатись і навіть дихати.

Зверніть увагу: СМА – одна з найбільш поширених причин дитячої смертності від генетичних хвороб у світі.

Що відомо про препарат:

Мовиться про препарат Рісдіплам (Risdiplam). Це сироп, який приймається перорально. Його можна приймати від 2-місячного віку. Вперше його схвалили у США у 2020 році.

Статтю виправлено. Перепрошуємо за некоректно подану інформацію.

Автор: Анастасія Кушпіт