У США спробують лікувати ВІЛ за допомогою редагування ДНК
Джерело:
ExcisionFDA схвалило випробування генного препарату від ВІЛ-інфекції на людях. Він називається EBT-101 та базується на основі технології редагування генів CRISPR / Cas.
Препарат вводитимуть добровольцям внутрішньовенно. Вчені сподіваються, що цей метод допоможе ВІЛ-інфікованим відмовитися від довічного прийому лікарських засобів.
До теми Вітамін D чи вітамін С: що справді покращує імунітет
Так, дієвого лікування пацієнтів з вірусом імунодефіциту поки що не існує. Наукова спільнота щосили намагається винайти ліки, але проблема в тому, що вірус вбудовується в ДНК клітин. Відомі лише поодинокі випадки, в яких інфікованим допомогла пересадка кісткового мозку.
У чому особливість нового препарату
- Препарат EBT-101 повинен шукати вірус, захоплювати його і вирізати з геному.
- Препарат вже випробували на тваринах і він показав непогані результати.
Тепер вчені мають перевірити, чи безпечний він для людей і чи є у нього потенціал.
EBT-101 – результат багаторічних зусиль по розробці функціональних ліків для людей, що живуть з ВІЛ. Хоча противірусні препарати можуть допомогти впоратися з інфекцією, вони вимагають довічного прийому, викликають побічні ефекти й не забезпечують можливості функціонального лікування. Ми з нетерпінням чекаємо початку клінічних випробувань в кінці цього року,
– заявив виконавчий директор компанії-розробника Деніел Дорнбуш.
Що відомо про розробників
Препарат винайшла біотехнологічна компанія Excision BioTherapeutics, Inc, яка розробляє методи лікування на основі CRISPR, призначені для лікування вірусних інфекційних захворювань.
Випробування EBT-101 повинні розпочатись наприкінці 2021 року.