Ученые стали на шаг ближе к редактированию генов человека

Об этом пишет Eurekalert!.

Читайте также: Вмешательство в гены человека одобрили в США

Таким образом, благодаря этой операции удалось устранить врожденные болезни.

Crispr-Cas9 позволил устранить врожденные болезни

Достичь желаемого удалось с помощью инструмента генного редактирования Crispr-Cas9. Благодаря ему ученые смогли исправить ген, который должен вызвать смертельную печеночную недостаточность.

Однако ученым нужно сделать больше исследований на мышах и на крупных животных, чтобы сделать это клинически.

Исследователи отмечают, что если этот подход в конечном итоге будет применен к людям, то он не будет использоваться для большинства генетических расстройств.

Ученые стали на шаг ближе к редактированию генов человека

После этого команда ученых сосредоточила внимание на состоянии наследственной тирозинемии первого типа. Специалисты провели эксперимент на мышах, которые имели эту мутацию. Обычно грызуны умирали за 21 день, а те, которые лечились, смогли выжить до конца исследования и не отличались от здоровых мышей.

Что такое наследственная тирозинемия первого типа?
Это генетическое заболевание, которое препятствует организму расщеплять аминокислоту, которая называется тирозином. Если игнорировать эту проблему, то человек умирает.

К слову, независимая ассоциация в области биоэтики "Nuffield Council" в Великобритании согласилась признать морально допустимым редактирование ДНК эмбрионов человека.

Больше новостей, касающихся лечения различных заболеваний, медицины в Украине, здорового образа жизни и питания, беременности и родов, открытий в сфере медицины и многое другое – читайте в разделе Здоровье.