Ученые предупредили о "редком риске кровотечения" от вакцины Johnson & Johnson, – документ

12 января 2022, 10:09
Читати новину українською

Источник:

FDA

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) изменило данные по вакцине Johnson & Johnson от COVID-19, включив редкий риск иммунной тромбоцитопении, в частности кровотечения.

Какие реакции обнаружили

Эксперты сообщили, что симптомы включают легкие кровоподтеки или крохотные кровяные пятна под кожей. А иногда – чрезмерное кровотечение.

Внимание Бустеры не помогут: в ВОЗ призвали создать новые COVID-вакцины

Отчеты о побочных явлениях после использования вакцины Johnson & Johnson от COVID-19 по разрешению на экстренное использование свидетельствуют о повышенном риске иммунной тромбоцитопении в течение 42 дней после вакцинации,
– говорится в сообщении Управления.

Информационный бюллетень о внесенных изменениях возможных реакций на вакцину подтвердил подобные предупреждения других регуляторных органов, в том числе Европейского агентства по лекарственным средствам.

Воздействие вакцин на систему кровообращения

  • Вакцины Johnson & Johnson и AstraZeneca предварительно связывали с другой очень редкой комбинацией свертывания крови и низким уровнем тромбоцитов, известной как тромбоз с синдромом тромбоцитопении.
  • В апреле Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало включить образование тромбов в список побочных эффектов вакцины Janssen производства Johnson & Johnson.
  • 13 апреля регулятор США рекомендовал приостановить использование вакцины из-за того, что она может приводить к тромбозу. После этого Johnson&Johnson отложила применение своей вакцины в Европе.
  • Для вакцины Johnson & Johnson нет утвержденной бустерной или третьей дозы. Однако 5 октября компания попросила FDA разрешить бустеры для людей, получивших ее одноразовую вакцину.

К теме В побочные эффекты вакцины от Johnson & Johnson включили синдром Гиена-Барре