Индия одобрила вакцину против COVID-19 от AstraZeneca, которую может получить Украина
Индийский регулятор лекарственных средств рекомендует для использования вакцину против коронавируса, которую вместе с учеными из Оксфордского университета разработала компания AstraZeneca.
Кроме этого, в Индии одобрили еще одну вакцину против коронавируса местного производства под названием COVAXIN. Но о результатах клинических испытаний известно мало, сообщает The New York Times.
К теме Россияне хотят испытать комбинацию двух вакцин против COVID-19 в Украине
По словам индийского правительства, это событие открывает путь к масштабной кампании по иммунизации страны.
Но окончательное решение об одобрении обоих препаратов должен принять глава Центральной организации по контролю за стандартами лекарств.
All India Drug Action Network (Всеиндийская сеть борьбы с препаратами) опубликовала заявление, в котором требует отозвать одобрение индийской вакцины против коронавируса и предоставить информацию об объеме клинических испытаний и схемах дозирования обеих вакцин.
В организации заявили, что "смущены научной логикой, которая мотивировала ведущих экспертов", позволить вакцину, которая все еще проходит клинические испытания.
Что известно о вакцине AstraZeneca
- В Центре общественного здоровья считают, что Украина, скорее всего, получит вакцину от компании AstraZeneca.
- Это двухкомпонентная вакцина под названием AZD1222. Она создана на основе аденовируса шимпанзе.
- Средняя эффективность препарата составляет 70,4%.
- Во время исследований вакцина продемонстрировала эффективность в 62% для людей, получивших 2 полные дозы. Зато участники, которые получили половинную дозу, оказались более защищенными – эффективность прививки составила 90%.
- 14 декабря компания AstraZeneca сообщила, что проведет клинические исследования вместе с разработчиками российской вакцины "Спутник-V". Все ради того, чтобы проверить эффективность комбинации обоих препаратов.
- Глава Минздрава Максим Степанов обсудил с представителями AstraZeneca сроки и логистику поставки вакцины в Украину. Но Европейское агентство по лекарственным средствам вряд ли одобрит ее в январе.
- Между тем использование этого препарата уже одобрили в Великобритании.
