Знайшли спосіб полегшити перебіг астми
Джерело:
National Jewish HealthЗменшити симптоми тяжкої форми астми нерідко не вдається навіть із застосуванням кортикостероїдів (стероїдні гормони), які до того ж можуть мати побічні ефекти. Тож знайти нову терапію для таких пацієнтів було критично важливо.
Новою терапією можуть стати антитіла
Вчені спробували комбіноване лікування. Попередньо науковці схвалили кілька моноклональних антитіл: дупілумаб, меполізумаб і бенралізумаб, які націлюються на цитокіни інтерлейкін-4, інтерлейкін-5 та інтерлейкін-13 – усі вони провокують запалення в організмі.
Увага Знайшли групу людей, яка має на 84% більший ризик смерті від коронавірусу
Під час другої фази клінічних випробувань, виявилось, що комбінована терапія антитілами безпечна і значно покращує функцію легень та загальне самопочуття.
Частота та ступінь важкості симптомів можуть бути різними. Наприклад, інтервал між нападами може коливатися від однієї години до одного дня.
Характерні симптоми: свистяче дихання, задишка, відчуття стискання у грудній клітці та докучливий кашель.
Астму вважають невиліковною хворобою. Проте її перебіг можна контролювати. Вченим й досі не вдалося точно визначити основні причини астми.
Деталі дослідження
- У випробуваннях брали участь 296 пацієнтів з астмою середньої та тяжкої форми.
- Крім того, що вчені показали, що комбінування моноклонального антитіла іпекімабу з дупілумабом дає високу ефективність. Вони також порівняли комбінацію антитіл з класичною терапією кортикостероїдами та бета-агоністами LABA.
- Загалом дослідження тривали протягом 12 тижнів.
Результати дослідження! У групі класичної терапії до кінця експерименту 41% пацієнтів втратили контроль над хворобою за допомогою медикаментів, а в групі таких антитіл було лише 22%.
Окрім іншого, вчені відзначили покращення функції легень та загального самопочуття на фоні використання іпекімабу.
Ці результати розкривають уявлення про патофізіологію астми і дають надію на новий терапевтичний варіант для людей з важкою формою астми,
– заявив автор роботи Майкл Векслер.
Далі вчені запланували фінальну фазу випробувань, саме вона визначить ознаки найбільш сприйнятливих груп пацієнтів до нового лікування.