Выяснили, как можно восстановить мышцы после травм или генетических заболеваний

24 декабря 2021, 13:25
Читати новину українською

Источник:

Science Daily

Скелетные мышцы, соединяющие кости и позволяющие двигаться, состоят на 50 – 75% из белков. Они не только отвечают за положение тела в пространстве и дыхании, но и управляют всем метаболизмом.

Американские ученые обнаружили белки, необходимые для эффективного восстановления скелетных мышц после травм или при миодистрофии Дюшена.

Внимание Жить в гармонии и покое: практические советы, как перестать себя накручивать

Так, специалисты из Университета Хьюстона установили, что белки IRE1 и XBP1 играют большую роль в эффективной регенерации поврежденных скелетных мышц.

Справка. Белок IRE1 расположен на мембране эндоплазматического ректулума (органеллы, участвующей в производстве, сворачивании и контроле качества белков).

Исследователи обнаружили, что восстановление скелетных мышц в моделях, у которых белки IRE1 или XBP1 специально изъяли, ослабевало.

Эти белки способствуют восстановлению скелетных мышц путем повышения пролиферации (разрастания ткани благодаря разделению и росту клеток организма) местных стволовых клеток мышц.

В то время как устранение IRE1 снижает количество этих клеток и способствует мышечной дистрофии.

Требуются дальнейшие исследования

Дальнейшие исследования ученых помогут ответить на вопрос, способны ли недавно разработанные фармакологические активаторы IRE1 и XBP1 усилить регенерацию скелетных мышц. Это позволит запустить процесс создания нового лекарства, в частности от миодистрофии Дюшена.

 
Миодистрофия Дюшена – что это?
Это генетическое заболевание, характеризующееся скорым прогрессированием мышечной дистрофии. Приводит к полной утрате способности двигаться и в конечном итоге к смерти. Болеют только мужчины. Женщины могут быть носителями гена.

В прошлом году ученые из США определили группу молекул, которые открывают возможности для разработки лечения людей с мышечной дистрофией Дюшена. Экспериментальное лечение без использования методов генной терапии оказалось эффективным для мышей.