Во время беременности все показатели были в норме, а прогнозы удачными. Болезнь девочки открылась родителями и врачам только после ее рождения, сообщает Daily Mail.
К теме: Мальчика с синдромом Бенджамина Баттона нашли в Индии
Специалисты говорят, что мандибулоакральную дисплазию бывает сложно выявить сразу. Это очень редкое генетическое заболевание, при котором человек задерживается в развитии, появляется облысение, аномалии в развитии скелета и другие специфические проявления.
В некоторых случаях эту болезнь не могут сразу определить, и устанавливают окончательный диагноз только через несколько лет.
У девочки Айпи стремительно стареют клетки / Daily Mail
Первые пять дней жизни девочка находилась в инкубаторе, после чего ее ввели в медикаментозную кому. Родители рассказывают, что младенца даже нельзя было взять на руки.
Сейчас в мире зарегистрировано около 40 случаев мандибулоакральной дисплазии, но случай Айпи не встречался еще нигде.
У меня сердце в пятки ушло, когда нам посоветовали искать информацию о болезни в интернете. Даже при редких заболеваниях можно найти сообщества больных, но в нашем случае невозможно даже это,
– рассказывает мама девочки.
Сейчас девочка весит 6,8 килограмм, она не может говорить и общается только с помощью жестов. У Айпи слишком быстро стареют клетки, поэтому специалисты не могут предсказать состояние ее здоровья в будущем.
Больше новостей, касающихся лечения, медицины, питания, здорового образа жизни и многое другое – читайте в разделе Здоровье.