Новая технология обеспечит успешное переливание крови, говорится в отчете ученых.
Читайте также: В Украине могут измениться правила вакцинации: детали
С помощью белка Cas9 из клеток теперь возможно вывести гены редких групп крови. Отредактированный материал сочетает в себе признаки разных групп крови, поэтому имеет высокую совместимость при переливании.
Принцип работы – "найти и заменить", то есть белок Cas9 разрезает ДНК в определенном месте, который выбрали по образцу. После этого специфические гены, которые могут вызвать иммунные реакции, удаляются.
Ученые работают над редактированием крови
Людям с такими врожденными заболеваниями, как талассемия и серповидно-клеточная анемия, метод изменения генов поможет значительно быстрее подобрать кровь для переливания. Сделать то же с донорской базы для таких пациентов трудно, ведь они требуют частого переливания крови.
Чтобы получить кровь для переливания, нужно очень много работы. Но однажды кровь с генетически модифицированными клетками может спасти целую группу пациентов,
– отметил руководитель научной группы Эшли Тот.
Ученые отметили, что пока технология массово внедряться в медицинские учреждения не будет падібрати впереди много работы и тестирования. Однако при успешных исследований изменения крови в будущем спасет жизни миллионов людей.
Что такое "теория совместимости крови"? Переливание крови необходимо при больших кровопотерях и при некоторых заболеваниях. По теории совместимости крови, несовместимость реципиента и донора может привести к тяжелым последствиям, вплоть до смерти пациента. Различные группы крови могут быть совместимы, если при переливании не будет реакции агглютинации, при которой антитела атакуют чужеродные эритроциты и происходит их склеивание. Так, первая группа крови считается универсальной, но в то же время людям с ней нельзя переливать никакую другую, а четвертую группу можно использовать только для четвертой. Однако человеку же с этой группой подойдет любая.