Во время исследования удалось установить, что при болезни Лу Герига в организме человека мутирует белок убиквилин, из клеток не выводятся отходы метаболизма, сообщает MedicalExpress.

Читайте также: Из-за чего возникает рак сердца

Ученые экспериментально проверили эту теорию: плодовые мушки с мутировавшим геном, который кодирует убиквилин, проявляли симптомы амиотрофического склероза.

Болезнь Лу Герига – что это?
это неизлечимое редкое нейродегенеративное заболевание неизвестной этиологии, которое поражает моторную систему.

"Мы очень удивились, когда поняли, что лизосомы у мошек с мутацией не окислялись, а это означает, что ферменты, которые должны перерабатывать отходы метаболизма, не были активированы, и это приводило к накоплению "мусора", – рассказал один из авторов исследования Мумине Шентурк.

Именно это "засорение" и может привести к нейродегенеративным изменениям в мозге.

Когда ученые накормили мошек кислотными наночастицами, чтобы восстановить кислотную среду, процессы очистки в клетке улучшились.

Теперь ученые должны проверить, работает ли такой механизм у млекопитающих.

Больше новостей, касающихся лечения, медицины, питания, здорового образа жизни и многое другое – читайте в разделе Здоровье.