Создали гидрогель, который за сутки превращает раковые клетки в обычные стволовые

2 апреля 2021, 15:31
Читати новину українською

Источник:

New Atlas

Ученые из Университета Хоккайдо (Япония) нашли новый подход к разработке противораковых препаратов. Биологи и химики создали гидрогель, который имитирует поведение живого организма и превращает раковые клетки в стволовые.

Ученые рассказали, что главная проблема в борьбе с раковыми стволовыми клетками (РСК) заключается в том, что они устойчивы к химио- и лучевой терапии. И что они могут привести к рецидиву рака в будущем.

К теме Вакцина против рака мозга доказала свою эффективность

При этом их сложно обнаружить, потому что современные методы лечения не способны точно определить все очаги заболевания.

Но японским ученым удалось создать гидрогель, который быстро перепрограммирует РСК в обычные стволовые клетки и позволяет изучить основные механизмы развития онкологических заболеваний.

Раковые стволовые клетки – это главная цель для противораковых препаратов, но их трудно идентифицировать, потому что они присутствуют в очень малых количествах в раковых тканях. Понимание молекулярных механизмов раковых стволовых клеток играет важную роль в разработке более эффективных методов лечения рака,
– рассказал руководитель исследования, профессор Шинья Танака.

Результаты испытаний

  • Во время исследований гидрогель успешно перепрограммировал РСК в обычные стволовые клетки в 6 различных линиях: рака мозга, матки, легких, толстой кишки, мочевого пузыря и саркомы.
  • После того как раковые клетки поместились в гель, они начали формировать сферические структуры и продуцировать специфические молекулы – маркеры раковых стволовых клеток, такие как SOX2 и Oct¾, известные как факторы Яманаки.
  • На перепрограммирование клеток ушло всего 24 часа.

Авторы эксперимента заявили, что этот принцип можно использовать для создания реальных препаратов для лечения раковых заболеваний.

Это не все: еще одно важное открытие

Во время перепрограммирования клеток ученые обнаружили некоторые молекулярные механизмы, которые могут быть использованы в борьбе с онкологическими заболеваниями. Оказалось, что рецепторы кальциевых каналов и белок остеопонтин необходимы для индукции раковых стволовых клеток. А раковые клетки мозга пациента вырабатывают рецепторы тромбоцитарного фактора роста.

Поэтому исследователи, используя молекулярный ингибитор этих рецепторов, сумели нацелиться и полностью уничтожить раковые стволовые клетки на имитационной модели. В дальнейшем этот подход можно использовать не только для лечения опухолей, но и для борьбы с возможными рецидивами. Ученые рассказали, что главная проблема в борьбе с раковыми стволовыми клетками (РСК) заключается в том, что они устойчивы к химио- и лучевой терапии. И что они могут привести к рецидиву рака в будущем.