Шансы на жизнь при метастатическом раке удалось увеличить до 80%: каким образом
Израильские ученые продемонстрировали эффективность технологии генного изменения CRISPR-Cas9 в лечении метастатического рака. Они разработали новую систему на основе липидных наночастиц, которая влияет на раковые клетки и разрушает их влиянием на гены.
Ученые подчеркнули, что это не химиотерапия, а потому никаких побочных эффектов для организма нет, зато раковую клетку удается уничтожить. Молекулярные ножницы Cas9 отрезают ДНК раковых клеток, нейтрализуя ее и окончательно предотвращая репликацию раковых клеток, сообщает EurekAlert.
Читайте также Как не заболеть раком: советы ведущего онколога
Это первое исследование, которое доказывает, что систему генного изменения CRISPR можно успешно использовать для лечения рака на модели животных,
– заявил профессор Дан Пеер, глава лаборатории точной наномедицины в Университете Тель-Авива.
Можно ли считать эффективной новую систему лечения
Для того, чтобы изучить эффективность применения этой технологии для лечения рака, профессор Пеер и его команда выбрали два вида рака: глиобластом и метастатический рако яичников.
- Глиобластома – наиболее агрессивным типом рака мозга, ожидаемая продолжительность жизни при котором составляет 15 месяцев после диагностики, а выживаемость в течение пяти лет – всего лишь 3%.
- Рак яичников – частая причина смерти среди женщин и вид рака женской репродуктивной системы, который чаще всего заканчивается летально.
Результаты и перспектива метода
Всего одна процедура терапии липидными наночастицами и CRISPR удваивает среднюю продолжительность жизни у мышей с глиобластомой, увеличивая шансы на выживание до 30%. Лечение метастатического рака яичников повысило выживаемость грызунов до 80%.
Новая технология доставки липидных наночастиц для генного изменения раковых клеток открывает возможность лечения различных видов рака, а также редких генетических и хронических вирусных заболеваний.