Меньше чем официально заявленная: исследование эффективности вакцины AstraZeneca
Источник:
The HinduВ ходе нового масштабного исследования вакцина против коронавируса Vaxzevria подтвердила свою эффективность против симптоматического течения болезни. Кроме того, ни у одного из участников исследования не было существенных побочных эффектов.
Эффективность вакцины 74%
Всего в исследовании приняли участие 26 тысяч человек. Испытания проводили одновременно в США, Чили и Перу.
Внимание Витамин D для женщин: как солнечный витамин влияет на репродуктивное здоровье
Результаты исследования
Вакцина Vaxzevria компании AstraZeneca показала 74% эффективность в предотвращении появления симптомов коронавируса. В группе людей возраста 65 лет и старше ее эффективность оказалась 83,5%.
Исследователи отметили, что общая эффективность оказалась ниже, чем заявленная производителем в марте – 79%. И ниже после просмотра результатов компанией – 76%.
Как проходило исследование
В ходе испытаний пациенты получали две дозы вакцины Vaxzevria с интервалом в 4 недели.
- Получили вакцину 17 600 человек. Среди них не было ни одного летального случая, а также тяжелого или критического симптоматического течения COVID-19.
- Плацебо получили 8 500 человек. Среди них было 8 случаев тяжелой формы заболевания. Также в этой группе 2 человека умерли.
Vaxzevria применяют в более чем 170 странах
В конце июля AstraZeneca заявила, что планирует подать заявку на полное одобрение своей вакцины в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, а не только на использование в экстренных случаях.
Компания в настоящее время изучает эффективность бустерных доз для людей, которые уже были вакцинированы двумя дозами ее вакцины или мРНК-вакцинами компаний Pfizer и Moderna.
Известно, что препарат Vaxzevria разрешен к применению в более чем 170 странах, включая Украину. В компании заявили, что не ожидают, что Vaxzevria будет широко использоваться в США. Однако, получение одобрения FDA "придаст им авторитета".