FDA разрешило лекарство с искусственными антителами коронавируса

9 декабря 2021, 17:09

Источник:

FDA

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) позволило первый инъекционный коктейль с моноклональными антителами для долговременной профилактики COVID-19. Однако не для всех.

Лекарство с искусственными антителами коронавируса

Речь идет только о людях с ослабленной иммунной системой до того, как они испытали влияние коронавируса. Экстренное разрешение на использование препарата было выдано в среду, 8 декабря.

Важно Как тренировать иммунитет: полезные советы для улучшения защиты организма

Медикамент Evusheld, разработанный компанией AstraZeneca, был допущен к применению в США. Он предназначен для людей с ослабленным иммунитетом, которые не могут привиться от коронавируса.

В нем содержатся синтетические антитела коронавируса.

Предостережение! При этом в организации предупредили, что препарат не является альтернативой для людей, которым рекомендуется сделать вакцинацию против коронавируса.

Лекарство предназначено только для тех, у кого ослаблена иммунная система и для тех, кто не может быть привит по медицинским причинам или из-за сильной аллергии.

Следует отметить, что препарат не могут использовать уже инфицированные пациенты. Evusheld можно давать пациентам старше 12 лет.

Что известно о препарате Evusheld

Препарат содержит комбинацию из двух видов синтетических антител. Их вводят путем двух инъекций одну за другой.

Эти антитела помогают иммунной системе бороться с коронавирусом, атакуя спаечный белок, что позволяет вирусу встраиваться в клетки. По данным FDA, данный медикамент защищает от заражения коронавирусом в течение полугода.

В Китае одобрили первый препарат против коронавируса

Напомним, 9 декабря Государственное управление по контролю за фармацевтической продукцией Китая одобрило первый в стране комбинированный терапевтический препарат от коронавируса. Лекарство изготовили на основе нейтрализующих антител.

По данным клинических испытаний комбинированная терапия может снизить риск госпитализации и смерти у пациентов из группы высокого риска примерно на 80%.