EMA изучает необходимость третьей дозы Pfizer: когда будет решение ЕС

Клинические испытания завершены

Данные для оценки ведомства предоставит компания производитель Pfizer/Biontech. В частности, предварительные результаты клинических испытаний бустерной вакцинации.

Обратите внимание Эффективность Pfizer и Moderna упала до 66% из-за Дельты: исследователи из США

Детали исследования

• В клинических исследованиях эффективности бустерной дозы приняли участие около 300 взрослых людей со здоровой иммунной системой.
• Иммунизацию третьей дозой им проводили через 6 месяцев после второй прививки.
• Введение третьей дозы вакцины якобы сформировало в 5 раз более высокий уровень антител в организме среди людей 18 – 55 лет.

Результаты оценки следует ожидать в течение следующих нескольких недель, если не потребуется дополнительная информация, и будут доведены до сведения EMA,
– говорится в сообщении регулятора.

Обратите внимание! Всемирная организация по здравоохранению изменила свою позицию относительно прививки бустерной дозой вакцины против коронавируса – теперь ее рекомендуют вводить уязвимым группам населения.

Несмотря на то, что ранее глава ВОЗ Тедрос Аданом Гебреисус призвал более богатые страны ввести мораторий на вакцинацию тремя дозами

, чтобы вакцин хватило для большего количества населения, особенно в более бедных странах, где вакцинирован маленький процент людей.

Вакцинацию бустерной дозой уже проводят

• Правительство Израиля первым в мире одобрило введение третьей дозы этой вакцины пожилым людям в возрасте от 60 лет и старше.
• Ввели вакцинацию тремя дозами также Франция, Германия, США, Великобритания и многие страны Ближнего Востока.
• Кроме того, об эффективности бустерной дозы вакцин заявили и другие производители: Sinovac, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

К теме Чтобы избежать падения уровня антител против Дельта: Sinovac нужно три дозы